10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
传统意义间接性釜式加工制作工艺 在净化处理或者能力尖酸刻薄的的发应迟钝时,常遇到时长偏长、安全可靠的危害性高、有转化率低等的问题。这篇文章讲解怎样有效利用不断流微的发应迟钝器系统,改善的发应迟钝有转化率与安全可靠的性,成功的将原来想要28H的高危害性的发应迟钝再压缩至仅10钟头来完成,为高困难程度抗癫痫药物合成图片保证感受思绪。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺镶嵌阶段中最重要性的步,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和某一类特定亲偶极体情况1,3-偶极环加的不良反应制取卢非酰胺的前体,再经氨化受到化学化学原料药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
反馈器:不锈钢304反馈板(入口公称直径7mm)
环境温度:210℃
停住周期:10半小时
背压:7 MPa
(原医学文献:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

